任职要求：
1、药剂学专业毕业，硕士以上学历或者2年以上工作经验本科生；
2、了解国内药品研发注册流程，能编写化学药品注册申报资料；
3、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计，独立开展和完成实验工作；并能够从事制剂工艺中试放大；
4、具有药物制剂理论与经验，了解药物制剂设备的使用及日常维护；
5、大学英语六级，并能熟练查阅相关的专业文献。
6、需具备如实、及时、准确记录实验数据能力与习惯。
7、具有实验申报资料撰写的基本能力。
岗位职责：
1、负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验，编写注册申报资料；
2、 制订制剂研究方案，要求方案合理，可实现产品的放大及工业化，并能有计划的执行和完成；
3、 协助新药审批、新药生产等相关工作。
欣凯公司于1994年成立于美国伊利若伊州，总部位于美国芝加哥，以美国芝加哥大学Rush医疗中心为依托，公司致力于改善人类健康事业，研究开发新药，并推广国际先进的医疗技术。欣凯公司集新药研发、生产与销售一体的公司，主要致力于向国内、外免疫结缔组织病和免疫功能亢进患者提供一体化、全方位的疾病综合治疗解决方案。欣凯在注重企业新药开发的同时，也注重新药的市场推广和销售，建立了独特的、针对风湿免疫科、肾内肾外科、肝内肝外科等目标用药科室的、专业化的学术推广方式，并且利用最新网络技术，建立医患交流平台，服务医生，服务病患，为医患和谐做出一份贡献。迄今欣凯公司建立了覆盖全中国的集开发、销售、推广为一体的营销网络，组建了两百余人的专业化的市场队伍和营销队伍。欣凯致力于与商业伙伴建立利益共享的战略合作伙伴关系；为医院及医生提供高端的学术支持和服务；为患者提供健康服务和健康咨询平台。
