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1、硕士以上学历,生物化学、药物分析等专业;  2、熟悉制药设备及工作原理;熟悉GMP管理,了解CGMP,从事过QP;具有相关工作5年以上经验;  3、熟悉医药行业相关法律、法规及国家相关政策,了解医药国际市场动态,能够独立承担新药研发工作;熟悉新药的研发、注册、审批等各项程序;  4、责任心强,有较强的纪律性及学习意识;有出色的管理能力; 5、有国外认证丰富经验的优先。
暂无
姓名:张现芳
编号:LT10199
地区:南京市
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