临床研究专员职位描述：
按照要求协助或负责I～IV 期临床研究中的各项工作，对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下，能够负责研究中心的日常管理工作，独立进行监查工作。

临床研究专员任职资格：
1. 临床医学、药学或相关专业学历，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。
2. 一年以上临床研究监查工作经验，进行过独立的临床研究监查。
3. 具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。
4. 良好的写作能力及组织能力，能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。
5. 积极主动的工作态度，能适应长期出差。
6. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。
7. 具备一定的英语阅读及写作能力。

君合医药于2014年在西藏达孜县注册成立，注册资金1200万。
君和医药是一家高起点的，专注于在药品研发过程中提供专业临床试验服务以及解决方案的CRO。
君合立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌，在前行的路上，我们全心全意以客户为导向，以自身医学、注册、管理等方面的优势，以创新的思路和以广泛数据为支持，为客户在新药研发过程中尽最大可能优化决策、降低风险，从而提高新药研发速度。
同时，我们以诚信、专业、规范为基础，自我高标准严要求，打造国内一流的运营团队，为客户提供高质量与高效率的服务。
君合目前的服务范围包括：医学及注册服务，I-IV期临床研究服务，数据管理及统计分析等。