北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，专注于将新一代DNA测序技术应用于临床基因检测领域以及为生命科学、临床疾病研究以及其他生物、医学领域的广大科研工作者提供新一代测序技术服务。总部设在北京，现已在国内20多个省市自治区与超过300家医院建立合作关系。拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有500多名员工，并建立以北京为中心，青岛、上海三地的临床检测中心格局。 我们研发的贝比安TM无创DNA产前检测（简称贝比安TM）可针对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）这三种也是目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。并针对该技术率先与中南大学湘雅医院产前诊断中心、北京协和医院完成两期大规模的临床试验，检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上，这是20多年来基因组学首个真正意义上能够进入临床应用领域的创新性突破,也是人类基因组工程在实践应用上的第一个范例。 另外，我们于2013年1月与医学检测领域享誉国际的美国贝勒医学院正式签署了一份Array CGH合作协议，将正式开展Array CGH产前诊断服务。我们不仅可以使用贝勒医学院自主设计的最全面的比较基因组芯片，为产前诊断的遗传咨询提供有效助力。我们希望能够为临床的妇幼保健工作者提供基于基因组学的产前筛查和产前诊断的整体解决方案。 我们的产品 贝比安TM无创DNA产前检测依托高通量测序平台对母亲外周血中游离胎儿DNA进行深度测序，从而发现胎儿21号、18号、13号染色体是否存在非整倍体异常。和传统的产前血清学筛查和侵入性产前诊断相比，贝比安TM具有简单、安全、快速、准确的优势，目前在国内临床上已有超过50000例的应用。 Array CGH产前诊断采用比较基因组杂交微阵列技术对样本中的DNA进行检测。它能够发现样本DNA是否存在非整倍体、微缺失、微重复等拷贝数的变化。检测样品为羊水、脐血、流产物等，因此能判断胎儿是否具有核型无法检出的染色体微小缺失和重复，也能帮助医生对于反复流产、不孕不育的夫妇给出一个恰当的临床建议。贝瑞和康于2013年1月与美国贝勒医学院正式签署了一份Array CGH的合作协议，贝瑞和康不仅可使用贝勒医学院自主设计的最全面的比较基因组芯片，而且还授权使用全球最大最全面的包含50000份样本的人类染色体疾病数据库。 我们的合作伙伴 美国贝勒（Baylor）医学院、美国Illumina公司、美国Streck公司 我们锐意进取 2011年10月，贝瑞和康顺利完成了来自君联资本（原联想投资）的大规模融资，所融资金将极大推动公司新一代重大遗传疾病检测和诊断技术的研发及产业化进程。 2012年10月，贝瑞和康从近5000家企业中脱颖而出，位列18，与其他49名优质企业共同获得清科2012年“中国最具投资价值企业50强”称号。 2012年12月，贝瑞和康荣获创业邦100“创新成长企业100强”称号。 2012年12月，贝瑞和康通过“高新技术企业”认定。 2013年2月，贝瑞和康荣获《第一财经周刊》主办的“2013中国商业创新50人”技术创新奖。 企业文化 “心”&“新”价值观 专 心 — 我们专注于健康领域，脚踏实地做好专业。 用 心 — 我们敬业、充满责任感，认真对待每位客户。 创 新 — 我们锐意研发，创造全新的技术和产品，并转化成实际应用。 放 心 — 我们追求最舒适的用户体验。 责任心 — 我们秉持诚实和对社会的责任感，持续进步。 科技关爱生命 依托科技，关爱生命 — 依托贝比安TM和Array CGH两大检测平台，关爱宝宝健康。 完善科技，关爱生命 — 持续不断地完善现有检测平台，更好地关爱宝宝健康。 创新科技，关爱生命 — 持续不断地创新技术平台，创造安全、准确、低成本、高科技的疾病检测技术，造福人类。 企业使命 我们秉承自主创新与追求卓越的理念，视自主研发的核心技术为生命，持续不断地在临床转化领域进行技术研发投入。在持续深入优化贝比安TM无创DNA产前检测流程的同时，还努力开发新一代测序技术在临床上的新应用，包括胚胎植入前遗传筛查与诊断、癌症的外周血检测等。不但期望研发成果能够从实验室走向市场，转化为成熟的检测产品以改善人们的生活，更期望随着新一代测序技术的飞速发展伴随而来的测序成本的大幅度下降，将使得越来越多的人能享受技术进步带来的更安全、更准确、更便捷、更低廉的检测产品。 创造安全、准确、低成本、高科技的疾病检测技术，为人类的健康事业尽绵薄之力，是我们的责任与使命。