工作职责：
1、组织国内外GMP认证相关工作
2、组织国内外客户迎检工作
3、文件体系的建立
4、GMP及ICH指南要求的质量管理工作
5、国际国内注册工作的相关协调工作

任职要求：
1 化药制药企业QA工作经验5年以上。
2 熟悉GMP认证工作,具备认证工作经验、具有FDA或欧盟认证经验。
3 本科以上学历,药学或制药工程等相关专业

重庆朗天制药有限公司成立于2010年6月，总部位于重庆，生产基地位于重庆市长寿晏家化工园区（系国家级经济技术开发区），公司将高科技、国际化作为公司的战略目标，重点发展特色原料药、创新药物中间体，公司拥有无菌原料药、非无菌原料药生产线。
重庆朗天制药将高科技、国际化作为公司的战略目标，重点发展特色原料药、创新药物中间体；力争通过3-5年努力，公司主导产品通过美国FDA、欧洲EDQM和中国SFDA质量认证，进入欧、美等国际主流药品市场；重庆朗天制药将把公司建成国际一流的特色原料药和创新药物中间体的研发生产销售于一体的企业。
公司产品及提供服务的药品治疗领域，包括高血压、冠心病（心绞痛）、类风湿关节炎、抑郁症、骨质疏松、阴道炎、癫痫、戒毒等领域，另有部分产品具有镇痛、抗生素、麻醉辅助用药功效，市场广阔。
同属重庆朗天制药有限公司（重庆朗天制药）股东名下的北京朗依制药有限公司是中国著名的高新技术药品生产企业，主要生产冻干针剂、水针剂、片剂、胶囊剂等系列产品，2012年销售收入达6亿多元，并将以年20-30%的速度增长。
重庆朗天制药有限公司以“诚信、协作、创新、主动”为企业核心精神，为客户提供卓越的产品及服务、为员工提供广阔的发展平台和晋升空间，公司具备良好激励机制和薪酬福利体系，公司多次贡献于社会福利事业，具有高度的社会责任感。公司按照定位国际市场、走高端产品路线的目标，聚集了大批行业精英人才，为医药行业做出杰出贡献而努力奋斗。
重庆朗天制药将为胸怀发展医药事业伟大抱负的技术人员、管理人员营造一个思维创新、技术创新、管理创新、市场创新、团结奋进的工作平台，共同追逐事业的梦想。

朗天的发展机会：
只要具有积极主动的学习能力和工作态度，具有工作责任心和勤奋敬业精神，就会有广阔的发展空间。

联系方式：
招聘邮箱：shoyu@126.com
联系电话：023-40719530或13896128083。